欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/1036/001
药品名称Fampridine Sandoz 10 mg
活性成分
    • fampridine 10.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Sandoz A/S Edvard Thomsens Vej 14 Hovedstaden 2300 Copenhagen S DK
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
Fampritine Liconsa 10 mg
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
      Fampridin Sandoz 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
    • Spain (ES)
    • Slovakia (SK)
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
    • Croatia (HR)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
    • Germany (DE)
      Fampridin Liconsa 10 mg Retardtabletten
    • Denmark (DK)
    • Netherlands (NL)
    • Greece (GR)
    • Austria (AT)
    • Cyprus (CY)
      Fampridine/Sandoz Prolonged-release tablet 10mg
    • France (FR)
许可日期2022/05/05
最近更新日期2024/04/29
药物ATC编码
    • N07XX07 fampridine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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