欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1163/002
药品名称
Fexofenadin Cipla
活性成分
fexofenadine hydrochloride 180.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Cipla Europe NV De Keyserlei 58-60, Antwerp Belgium
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Denmark (DK)
France (FR)
Spain (ES)
Norway (NO)
Feksofenadin Cipla
Poland (PL)
Fexofenadine hydrochloride Cipla
Croatia (HR)
Feksofenadinklorid Cipla 180 mg filmom obložene tablete
许可日期
2014/10/13
最近更新日期
2023/11/17
药物ATC编码
R06AX26 fexofenadine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR Summary
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SE/H/1163/002_PAR Summary
Date of last change:2015/01/16
PAR
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SE/H/1163/002_PAR
Date of last change:2015/01/16
市场状态
Positive
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