欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/H/0188/001
药品名称Cernevit, powder for solution for injection
活性成分
    • [No Active-Substance specified] 0.0 -
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Clintec Parenteral S.A.
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Iceland (IS)
    • Sweden (SE)
      Cernevit
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2001/08/15
最近更新日期2024/02/05
药物ATC编码
    • B05XC Vitamins
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Fixed Combination Article 4.8b
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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