欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号MT/H/0233/001
药品名称Thiopental Momaja
活性成分
    • thiopental sodium 500.0 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人PANPHARMA Z.I. du Clairay 35133 Luitré France Momaja s.r.o. Karolinska 650/1, Karlin Prague 8, 186 00 Czech Republic martina.tomcalova@elc-group.com
参考成员国 - 产品名称Malta (MT)
Thiopental Momaja Powder for solution for injection 500mg
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Tiopental Momaja
    • Romania (RO)
许可日期2017/11/28
最近更新日期2023/07/20
药物ATC编码
    • N01AF03 thiopental
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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