欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3583/002
药品名称Okitask 25 mg filmomhulde tablet
活性成分
    • ketoprofen lysin salt 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Dompe' Farmaceutici S.p.A. Via San Martino 12/12/a Milano MI 20122 Italy
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Okitask
互认成员国 - 产品名称
    • Romania (RO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Hungary (HU)
      OKITASK 25 mg filmtabletta
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
    • Spain (ES)
    • Lithuania (LT)
      Okitask 25 mg plėvele dengtos tabletės
    • Bulgaria (BG)
      Okitask
    • France (FR)
    • Latvia (LV)
      Okitask 25 mg apvalkotās tabletes
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
许可日期2017/05/19
最近更新日期2023/09/12
药物ATC编码
    • M01AE03 ketoprofen
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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