欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0460/002
药品名称Citalopram 20 ct
活性成分
    • Citalopram hydrobromide 24.99 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Ct Arzneimittel GmbH Lengeder Str. 42a 13407 Berlin Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Citalopram 20/40 ct, filmomhulde tabletten 20/40 mg (RVG 27916/17)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
许可日期2004/02/18
最近更新日期2025/05/21
药物ATC编码
    • N06AB04 citalopram
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase