欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1349/001
药品名称
Pramipexole Sandoz
活性成分
pramipexole 0.26 mg
剂型
Prolonged-release tablet
上市许可持有人
Sandoz A/S Denmark
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
France (FR)
Germany (DE)
Pramipexol Ferrrer Healthtech 0,26 mg Retardtabletten
Denmark (DK)
Belgium (BE)
Pramipexole Ferrer Healthtech 0,26 mg comprimé à libération prolongée
Netherlands (NL)
Pramipexol Sandoz retard 0,26 mg
Luxembourg (LU)
Austria (AT)
Pramipexol Ferrer Healthtech 0,26 mg Retardtabletten
许可日期
2014/06/18
最近更新日期
2023/07/10
药物ATC编码
N04BC05 pramipexole
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR Summary
|
SE/H/1349/001_PAR Summary
Date of last change:2015/04/22
PAR
|
SE/H/1349/001_PAR
Date of last change:2014/11/28
Final PL
|
SE/H/1349/001_Final PL
Date of last change:2014/08/01
Final SPC
|
SE/H/1349/001_Final SPC
Date of last change:2014/08/01
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase