欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/1935/003
药品名称Willfact 2000 IU
活性成分
    • human von Willebrand factor 2000.0 IU
剂型Powder and solvent for solution for injection
上市许可持有人LFB Biomedicaments 3 avenue des Tropiques BP 305 Les Ulis 91958 Courtaboef Cedex, France
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Willfact 2000 I.E.
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Austria (AT)
      Willfact 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Willfact
    • Poland (PL)
      Willfact 2000 j.m.
    • Hungary (HU)
      WILLFACT 2000 NE/20 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
    • Slovakia (SK)
许可日期2014/11/18
最近更新日期2024/04/22
药物ATC编码
    • B02BD10 von Willebrand factor
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Biological: Blood Product
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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