欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/1349/006
药品名称
Pramipexole Sandoz
活性成分
pramipexole 2.62 mg
剂型
Prolonged-release tablet
上市许可持有人
Sandoz A/S Denmark
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Austria (AT)
Germany (DE)
Pramipexol Ferrrer Healthtech 2,62 mg Retardtabletten
Denmark (DK)
Netherlands (NL)
Pramipexol Sandoz retard 2,62 mg
Luxembourg (LU)
许可日期
2014/06/18
最近更新日期
2023/07/10
药物ATC编码
N04BC05 pramipexole
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PAR Summary
|
SE/H/1349/006_PAR Summary
Date of last change:2015/04/22
PAR
|
SE/H/1349/006_PAR
Date of last change:2014/11/28
Final PL
|
SE/H/1349/006_Final PL
Date of last change:2014/08/01
Final SPC
|
SE/H/1349/006_Final SPC
Date of last change:2014/08/01
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase