欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	NL/H/4196/001
药品名称	Pregabalin Neuraxpharm 25 mg
活性成分	pregabalin 25.0 mg
剂型	Tablet
上市许可持有人	neuraxpharm Arzneimittel GmbH Elisabeth-Selbert-Straße 40764 Langenfeld Germany
参考成员国 - 产品名称	Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
许可日期	2018/12/12
最近更新日期	2024/02/13
药物ATC编码	N03AX16 pregabalin
申请类型	TypeLevel1：Known Active Substance TypeLevel2：Initial Application TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	Final PL \| pl_common_cleanDate of last change:2024/02/13 Final SPC \| spc_common_cleanDate of last change:2024/02/13 Final Labelling \| common-outer-cleanDate of last change:2019/12/12 PAR Summary \| summaryPAR_4196_DC_Pregabaline McCrowley and Hughes_4 april 2019_ENDate of last change:2019/08/21 PAR \| PAR_4196_DC_Pregabaline McCrowley and Hughes_4 april 2019Date of last change:2019/08/21 Final Product Information \| common-pl-cleanDate of last change:2019/05/01 Final Product Information \| common-impackDate of last change:2019/05/01 Final Product Information \| common-outer-cleanDate of last change:2019/05/01 Final Product Information \| common-spc-cleanDate of last change:2019/05/01
市场状态	Positive