欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/1000/001
药品名称Dexilant
活性成分
    • Lansoprazole 30.0 mg
剂型Modified-release capsule, hard
上市许可持有人Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Dexilant
    • Italy (IT)
    • Lithuania (LT)
      Dexilant 30 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
许可日期2013/09/07
最近更新日期2025/03/14
药物ATC编码
    • A02BC06 dexlansoprazole
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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