欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0842/002
药品名称Erlotinib Krka 100 mg film-coated tablets
活性成分
    • erlotinib hydrochloride 100.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人KRKA d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 Novo mesto 8501 Slovenia
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Erlotinib Krka 100 mg potahované tablety
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Iceland (IS)
      Erlotinib Krka
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Erlotinib Krka
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Erlotinib Krka
    • Lithuania (LT)
      Erlotinib Krka 100 mg plėvele dengtos tabletės
    • Hungary (HU)
    • Bulgaria (BG)
      Erlotinib KRKA
    • Romania (RO)
    • Slovenia (SI)
      Erlotinib Krka 100 mg filmsko obložene tablete
    • Croatia (HR)
许可日期2020/02/04
最近更新日期2024/03/15
药物ATC编码
    • L01XE03 erlotinib
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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