欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0491/001
药品名称Cefotaxime 500 mg
活性成分
    • cefotaxime 500.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Noridem Enterprises Limited Makariou & Evagorou 1 Mitsi Building 3 Office 115 Nicosia CY-1065 Cyprus
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Cefotaxime Noridem 0,5 g poudre pour solution injectable/pour perfusion
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Greece (GR)
    • Cyprus (CY)
      Oximezin 500mg/vial
许可日期2020/02/23
最近更新日期2023/07/17
药物ATC编码
    • J01D OTHER BETA-LACTAM ANTIBACTERIALS
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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