欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0768/001
药品名称Vildagliptin Actavis 50 mg Tabletten
活性成分
    • vildagliptin 50.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur, Iceland
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Vildagliptin Actavis 50 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Hungary (HU)
      VILDAGLIPTIN TEVA 50 mg tabletta
许可日期2019/01/21
最近更新日期2023/09/06
药物ATC编码
    • A10BH02 vildagliptin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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