欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0509/001
药品名称Tamsupli 0.4 mg
活性成分
    • Tamsulosin hydrochloride 0.4 mg
剂型Modified-release capsule, hard
上市许可持有人Synthon BV Microweg 22 6545 CM NIJMEGEN The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Spain (ES)
      TAMSULOSINA GP-PHARM 0.4 mg cápsulas duras de liberación modificada
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Tamsulosin Medreg
    • Romania (RO)
      Tamsulosin Medreg 0,4 mg capsule cu eliberare modificată
    • Czechia (CZ)
      Tamsulosin Medreg
    • Slovakia (SK)
许可日期2005/09/20
最近更新日期2025/08/14
药物ATC编码
    • G04CA02 tamsulosin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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