欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5065/001
药品名称Sunitinib Krka 12,5 mg harde capsules
活性成分
    • Sunitinib 12.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Krka d.d. Novo Mesto Smarjeska Cesta 6 8501 Novo Mesto Slovenia
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Sunitinib Krka 12,5 mg harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
      Sunitinib Krka 12,5 mg kemény kapszula
    • Belgium (BE)
      Sunitinib Krka 12,5 mg harde capsules
    • Iceland (IS)
      Sunitinib Krka
    • Czechia (CZ)
      Sunitinib Krka
    • France (FR)
    • Slovenia (SI)
      Sunitinib Krka 12,5 mg trde kapsule
    • Croatia (HR)
      Sunitinib Krka 12,5 mg tvrde kapsule
许可日期2021/04/23
最近更新日期2025/09/26
药物ATC编码
    • L01XE04 sunitinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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