欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3125/002
药品名称Abirateron AET
活性成分
    • abiraterone acetate 500.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Alfred E. Tiefenbacher GmbH & Co. KG Van-Der-Smissen-Strasse 1 22767 Altona-Altstadt, Hamburg Germany
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Abirateron AET
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
      Abiraterone Olainfarm 500 mg film-coated tablets
    • Slovakia (SK)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Abiraterone Olainfarm 500 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
许可日期2021/01/20
最近更新日期2024/04/09
药物ATC编码
    • L02BX03 abiraterone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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