欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0525/001
药品名称Sigletic
活性成分
    • SITAGLIPTIN hydrochloride 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. ul. Pelplinska 19 83-200 Sarogard Gdanski
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Sigletic
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
    • Bulgaria (BG)
许可日期2019/09/05
最近更新日期2023/07/18
药物ATC编码
    • A10BH01 sitagliptin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase