欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0901/001
药品名称Sorbisterit
活性成分
    • polystyrene sulfonate calcium salt 427.0 g
剂型Powder for oral/rectal suspension
上市许可持有人Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH Else-Kröner-Strasse D-61352 Bad Homburg Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Estonia (EE)
      Sorbisterit
    • Czechia (CZ)
      Resical prasek pro pripravu peroralni suspenze/rektalni suspenze
    • Slovakia (SK)
      Sorbisterit
许可日期2007/03/20
最近更新日期2023/08/17
药物ATC编码
    • V03AE01 polystyrene sulfonate
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Biblio Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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