欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0481/005
药品名称Fosrenol
活性成分
    • lanthanum(III)carbonate 750.0 mg
剂型Oral powder
上市许可持有人Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
Fosrenol
互认成员国 - 产品名称
    • Slovenia (SI)
    • Germany (DE)
      Fosrenol 750 mg Pulver zum Einnehmen
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 08081/0042 - 0033
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Latvia (LV)
    • Estonia (EE)
      FOSRENOL
许可日期2012/03/07
最近更新日期2025/09/26
药物ATC编码
    • V03AE03 lanthanum carbonate
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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