欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/4965/001
药品名称
Abiraterone 250 mg
活性成分
abiraterone acetate 250.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
GL Pharma GmbH
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Abiralan 250 mg tabletten
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Abiralan
Bulgaria (BG)
Abiralan
Romania (RO)
Slovakia (SK)
Abiraterone G.L. Pharma 250 mg tablety
许可日期
2021/03/10
最近更新日期
2023/10/03
药物ATC编码
L02BX03 abiraterone
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR
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PAR_4965_Abirateron G.L._4 aug
Date of last change:2021/10/28
PAR Summary
|
summaryPAR_4965_Abirateron G.L._4 aug_EN
Date of last change:2021/10/28
市场状态
Positive
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