欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/1135/001
药品名称Droglican
活性成分
    • CHONDROITIN SULPHATE SODIUM 200.0 mg
    • GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE 250.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Laboratorio Reig Jofré, S.A. Gran Capità, 10 08970 SANT JOAN DESPÍ Spain
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Cartifit 200 mg/250 mg Hartkapseln
    • France (FR)
      DROGLICAN 200 mg/250, gélule
    • Poland (PL)
      Chronada
    • Hungary (HU)
      DROGLYCAN 200 mg/250 mg kemény kapszula
许可日期2017/06/14
最近更新日期2024/03/19
药物ATC编码
    • M01CX Other specific antirheumatic agents
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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