欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/H/0758/002
药品名称Amlodipine Cevidra
活性成分
    • AMLODIPINE BESILATE 2.0 mg/ml
剂型Oral solution
上市许可持有人TAW Pharma (ireland) Limited 104 Lower Baggot Street Dublin 2 DO2 Y940
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2015/02/02
最近更新日期2024/01/11
药物ATC编码
    • C08CA01 amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase