欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0116/004
药品名称Ospamox 250 mg/5 ml - Pulver für orale Suspension
活性成分
    • amoxicillin 287.0 mg
剂型Granules for oral suspension
上市许可持有人Sandoz GmbH, Biochemiestraße 10, 6250 Kundl, Österreich
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Ospamox 250 mg/5 ml - Pulver für orale Suspension
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Portugal (PT)
许可日期2003/10/08
最近更新日期2024/04/29
药物ATC编码
    • J01CA04 amoxicillin
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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