欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1361/001
药品名称Ipravent
活性成分
    • ipratropium bromide 20.0 µg/dose
剂型Pressurised inhalation, solution
上市许可持有人Cipla Europe NV De Keyserlei 58-60, Box-19 Antwerp, 2018 Belgium
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
Ipravent
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Ipravent 20 Mikrogramm/Sprühstoß Druckgasinhalation, Lösung
    • Poland (PL)
      Ipravent Inhaler
许可日期2015/10/01
最近更新日期2022/11/23
药物ATC编码
    • R03BB01 ipratropium bromide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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