欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DK/H/0857/001
药品名称Navirel
活性成分
    • vinorelbine tartrate 10.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH, Theaterstrasse 6 D-22880 Wedel, Germany
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
      Navirel
    • Germany (DE)
    • Netherlands (NL)
    • Portugal (PT)
      vinorelbina navirel
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
      Navirel
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
      Navirel
    • Cyprus (CY)
许可日期2005/10/26
最近更新日期2024/04/05
药物ATC编码
    • L01CA04 vinorelbine
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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