欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/1930/001
药品名称Oralair 100 IR & 300 IR
活性成分
    • allergen extract mixture 100.0 IR
    • allergen extract mixture 300.0 IR
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人Stallergènes S.A. 6, rue Alexis de Tocqueville 92160 Antony France
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Croatia (HR)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      ORALAIR 100 IR + 300 IR Sublingualtabletten
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
    • Bulgaria (BG)
      Oralair
    • Czechia (CZ)
      OLARAIR 100 IR / 300 IR
    • Estonia (EE)
    • Hungary (HU)
      ORALAIR 100 IR nyelvalatti tabletta
    • Lithuania (LT)
      ORALAIR 100 IR & 300 IR poliežuvinės tabletės
    • Romania (RO)
      Oralair 100 IR/ 300 IR
    • Slovenia (SI)
    • Slovakia (SK)
      Oralair 100 IR & 300 IR
许可日期2009/11/26
最近更新日期2024/03/22
药物ATC编码
    • V01AA02 grass pollen
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Biological: Other
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase