欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0844/001
药品名称Cartexan 400 mg
活性成分
    • CHONDROITIN SULFATE 400.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Laboratorio Reig Jofré, S.A. Gran Capità, 10 08970 SANT JOAN DESPÍ Barcelona SPAIN
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Cartexan 400 mg Hartkapseln
    • Poland (PL)
      Cartexan
    • Hungary (HU)
      CARTEXAN 400 mg kemény kapszula
    • Czechia (CZ)
      CARTEXAN
许可日期2014/10/06
最近更新日期2025/09/26
药物ATC编码
    • M01AX25 chondroitin sulfate
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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