欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号ES/H/0916/001
药品名称Neumax 750 mg comprimidos recubiertos con película
活性成分
    • Levofloxacin hemihydrate 750.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Laboratorios Gebro Pharma S.A., Avenida Tibidabo 29 08022 Barcelona, Spain
参考成员国 - 产品名称Spain (ES)
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
许可日期2024/09/10
最近更新日期2025/05/14
药物ATC编码
    • J01MA12 levofloxacin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Hybrid application (Art 10.3 Dir 2001/83/EC)
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase