欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0482/002
药品名称Albiomin 20%
活性成分
    • albumin human 200.0 g/l
剂型Solution for infusion
上市许可持有人Biotest Pharma GmbH Landsteinerstr. 5 D 63303 Dreieich Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Albiomin 20%
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
      Human Albumin Biotest 20%
    • Lithuania (LT)
      Human albumin Biotest 200 g/l infuzinis tirpalas
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Austria (AT)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Cyprus (CY)
    • Greece (GR)
    • Poland (PL)
    • France (FR)
    • Bulgaria (BG)
    • Romania (RO)
    • Malta (MT)
许可日期2008/12/18
最近更新日期2024/04/17
药物ATC编码
    • B05AA01 albumin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Biological: Blood Product
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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