欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1876/001
药品名称Serevent Evohaler
活性成分
    • salmeterol xinafoat 25.0 µg
剂型Pressurised inhalation, suspension
上市许可持有人GlaxoSmithKline AB Box 516 169 29 Solna Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • Denmark (DK)
      Serevent
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Serevent Evohaler 25 Mikrogramm/Sprühstoß - Dosieraerosol
    • Norway (NO)
    • Hungary (HU)
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
    • Malta (MT)
    • Estonia (EE)
    • Poland (PL)
    • Lithuania (LT)
      Serevent 25 mikrogramai/išpurškime suslėgta inhaliacinė suspensija
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/03/28
药物ATC编码
    • R03AC12 salmeterol
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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