欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6759/001
药品名称Ivabradine 5 mg film-coated tablets
活性成分
    • ivabradine hydrochloride 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Amarox Pharma B.V. Rouboslaan 32 2252 TR Voorschoten Netherlands
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Ivabradin Amarox 5mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • Spain (ES)
许可日期2024/02/14
最近更新日期2024/02/21
药物ATC编码
    • C01EB17 ivabradine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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