欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0783/001
药品名称
Amlodipin Bluefish
活性成分
amlodipine 5.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Bluefish Pharmaceuticals AB Stockholm, Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Ireland (IE)
Austria (AT)
Amlodipin Bluefish 5 mg Tabletten
Spain (ES)
Poland (PL)
Amlodipine Bluefish
Iceland (IS)
许可日期
2010/02/11
最近更新日期
2023/02/13
药物ATC编码
C08CA01 amlodipine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE/H/0783/001_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
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SE/H/0783/001_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
PAR
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SE/H/0783/001_PAR
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
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