欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SK/H/0279/001
药品名称Rivaroxaban Medreg 2,5 mg
活性成分
    • Rivaroxaban 2.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Medreg s.r.o., Na Florenci 2116/15, Nove mesto Prague Czech republic
参考成员国 - 产品名称Slovak Republic (SK)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Czech Republic (CZ)
      Rivaroxaban Medreg
    • Romania (RO)
      Rivaroxaban Medreg 2,5 mg comprimate filmate
许可日期2023/03/16
最近更新日期2025/11/20
药物ATC编码
    • B01AF01 rivaroxaban
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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