欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1186/001
药品名称Jaydess
活性成分
    • levonorgestrel 13.5 mg
剂型Intrauterine delivery system
上市许可持有人Bayer AB Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Jaydess 10 Mikrogramm/24 Stunden; Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem
    • Denmark (DK)
      Jaydess
    • Belgium (BE)
      Jaydess
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
      Jaydess
    • Finland (FI)
    • Latvia (LV)
      Fleree 13,5 mg intrauterīna ierīce
    • Lithuania (LT)
      Fleree 13,5 mg vartojimo į gimdos ertmę sistema
    • Estonia (EE)
      FLEREE
    • Hungary (HU)
      JAYDESS 13,5 mg méhen belüli gyógyszerleadó redszer
    • Czechia (CZ)
      Jaydess 13,5 mg intrauterinní inzert
    • Romania (RO)
      Jaydess 10 micrograme/24 ore, Sistem cu cedare intrauterinӑ
    • Malta (MT)
许可日期2012/12/04
最近更新日期2024/03/07
药物ATC编码
    • G02BA03 plastic IUD with progestogen
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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