欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0311/002
药品名称Citalopram ratiopharm 20 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • citalopram hydrobromide 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 89079, Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Germany (DE)
    • Austria (AT)
      Citalopram "ratiopharm" 20 mg-Filmtabletten
    • Finland (FI)
许可日期2001/12/20
最近更新日期2024/04/02
药物ATC编码
    • N06AB04 citalopram
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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