欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0840/001
药品名称Melphalan Koanaa 50 mg Powder and Solvent for solution for injection/infusion
活性成分
    • melphalan 50.0 mg
剂型Powder and solvent for solution for injection/infusion
上市许可持有人Koanaa Healthcare Spain S.L. Camí De Can Camps 17-19 08174 Barcelona, Spain
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Melphalan Koanaa 50 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Italy (IT)
许可日期2019/08/21
最近更新日期2024/03/11
药物ATC编码
    • L01AA03 melphalan
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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