欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/V/0114/002
药品名称Kefavet vet.
活性成分
    • cefalexin monohydrate 500.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Orion Corporation Espoo Finland
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Latvia (LV)
      Kefavet Vet
    • Lithuania (LT)
      KEFAVET vet. 500 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
    • Belgium (BE)
      Kefavet vet 500 mg
    • Romania (RO)
    • Poland (PL)
    • Slovenia (SI)
    • Hungary (HU)
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
    • Denmark (DK)
      Kefavet Vet
    • Iceland (IS)
许可日期2007/02/01
最近更新日期2023/03/13
药物ATC编码
    • QJ01DB01 cefalexin
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 13.3 Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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