欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3406/003
药品名称Amlodipine/Valsartan Sandoz 10 mg/160 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • amlodipine besilate 10.0 mg
    • valsartan 160.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Amlodipine/Valsartan Sandoz 10 mg/160 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Amlodipin Hexal plus Valsartan 10 mg/160 mg
    • Austria (AT)
      Amlodipin/Valsartan 1A Pharma 10 mg/160 mg - Filmtabletten
许可日期2016/04/15
最近更新日期2024/01/22
药物ATC编码
    • C09DB01 valsartan and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase