欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3356/001
药品名称Buprenorphin SUN 2 mg Sublingualtabletten
活性成分
    • Buprenorphine hydrochloride 2.16 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp, Noord-Holland Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Buprenorphine SUN 2mg tabletten voor sublinguaal gebruik
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Italy (IT)
许可日期2010/12/22
最近更新日期2025/09/03
药物ATC编码
    • N07BC01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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