欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5594/001
药品名称Paracetamol pxgpharma 500 mg film-coated tablets
活性成分
    • paracetamol 500.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人PXG Pharma GmbH Pfingstweidstraße 10-12 68199 Mannheim Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Paracetamol pxgpharma 500 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Paracetamol pxgpharma 500 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
    • Hungary (HU)
      Paracetamol Pharmaclan 500 mg filmtabletta
    • Czechia (CZ)
      Paracetamol PXG Pharma
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
许可日期2023/07/19
最近更新日期2023/07/19
药物ATC编码
    • N02BE01 paracetamol
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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