欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2176/001
药品名称Nebivolol Krka
活性成分
    • nebivolol 5.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人KRKA d.d., Novo mesto
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Nebivolol "Krka"
    • Belgium (BE)
      Nebivolol Krka 5 mg tabletten
    • Austria (AT)
      Nebivolol Krka 5 mg Tabletten
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Nebivolol Krka
    • Latvia (LV)
      Nebivolol Krka 5 mg tabletes
    • Lithuania (LT)
      Nebivolol Krka 5 mg tabletės
    • Estonia (EE)
      NOLIBETA
    • Hungary (HU)
      NEBIVOLOL KRKA 5 mg tabletta
    • Czechia (CZ)
      Nolibeta 5 mg tablety
    • Slovakia (SK)
      Nebivolol Krka 5 mg tablety
    • Slovenia (SI)
      Nebivolol Krka 5 mg tablete
许可日期2019/09/19
最近更新日期2024/03/28
药物ATC编码
    • C07AB12 nebivolol
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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