欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1268/002
药品名称Propofol Baxter 20 mg/ml
活性成分
    • Propofol 20.0 mg/ml
剂型Emulsion for injection or infusion
上市许可持有人Baxter B.V. Kobaltweg 49 3542 CE Utrecht Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Propofol Claris 20 mg/ml, emulsie voor injectie of infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Propofol Baxter 20 mg/ml Emulsion for injection or infusion
    • Luxembourg (LU)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Provive
许可日期2009/01/19
最近更新日期2024/12/09
药物ATC编码
    • N01AX10 propofol
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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