欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0927/001
药品名称IBUPROFEN DR.MAX 100 mg/5 mg, perorální suspense
活性成分
    • ibuprofen 100.0 mg/5ml
剂型Oral suspension
上市许可持有人Dr. Max Pharma s.r.o., Na Florenci 2116/15, Nové Město, 110 00 Praha 1, CZ splitting z HR/H/158
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
IBUPROFEN DR.MAX
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Slovakia (SK)
    • Romania (RO)
    • Poland (PL)
      Ibuprofen Alkaloid-INT
许可日期2018/12/18
最近更新日期2024/04/05
药物ATC编码
    • M01AE01 ibuprofen
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase