欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2309/001
药品名称Zolpidem Dune
活性成分
    • zolpidem tartrate 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Dune Medicare ApS Industriholmen 80,1. DK-2650 Hvidovre Denmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Zolpidem Dune
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Xolipos
许可日期2014/10/02
最近更新日期2023/03/10
药物ATC编码
    • N05CF02 zolpidem
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase