| MR编号 | CZ/H/0799/002 |
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| 药品名称 | VALTRICOM |
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| 活性成分 | - Amlodipine besilate 10.0 mg
- Hydrochlorothiazide 12.5 mg
- Valsartan 160.0 mg
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| 剂型 | Film-coated tablet |
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| 上市许可持有人 | Krka d.d. Novo mesto
Šmarješka cesta 6
Novo mesto
8501 Slovenia |
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| 参考成员国 - 产品名称 | Czechia (CZ) VALTRICOM |
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| 互认成员国 - 产品名称 | - Poland (PL)
Valtricom - Latvia (LV)
Valtricom 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes - Lithuania (LT)
Valtricom 10 mg/160 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės - Estonia (EE)
VALTRICOM - Hungary (HU)
- Bulgaria (BG)
Co-Walmox - Romania (RO)
- Slovakia (SK)
- Slovenia (SI)
Valtricom 5 mg/160 mg/25 mg filmsko obložene tablete - Croatia (HR)
Valtricom 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
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| 许可日期 | 2019/01/21 |
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| 最近更新日期 | 2025/09/11 |
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| 药物ATC编码 | - C09DX01 valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
| 申请类型 | - TypeLevel1：Known Active Substance
- TypeLevel2：Initial Application
- TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
- TypeLevel4：Chemical Substance
- TypeLevel5：Prescription Only
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| 附件文件下载 | |
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| 市场状态 | Positive |
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