欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2327/002
药品名称Ticagrelor Accord
活性成分
    • Ticagrelor 90.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Accord Healthcare B.V.
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
    • Germany (DE)
      Ticagrelor Accord 90 mg Filmtabletten
    • Lithuania (LT)
      Ticagrelor Accord 90 mg plėvele dengtos tabletės
    • Denmark (DK)
      69266
    • Estonia (EE)
    • Netherlands (NL)
    • Bulgaria (BG)
      Ticagrelor Accord
    • Ireland (IE)
    • Cyprus (CY)
      Ticagrelor Accord 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2024/12/05
最近更新日期2025/09/02
药物ATC编码
    • B01AC24 ticagrelor
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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