欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	NL/H/5209/002
药品名称	Ezetimibe/Atorvastatine Hexal 10 mg/20 mg, filmomhulde tabletten
活性成分	atorvastatin calcium trihydrate 20.0 mg ezetimibe 10.0 mg
剂型	Film-coated tablet
上市许可持有人	Hexal AG Industriestrasse 25, 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称	Netherlands (NL) Ezetimibe/Atorvastatine Hexal 10 mg/20 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称	Germany (DE) EzeAtorva HEXAL 10 mg/20 mg Filmtabletten
许可日期	2021/09/26
最近更新日期	2024/01/30
药物ATC编码	C10BA05 atorvastatin and ezetimibe
申请类型	TypeLevel1：Known Active Substance TypeLevel2：Additional Strength/Form TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	PAR Summary \| NL_H_5209_001_004_DC Ezetimibe Atorvastatine Hexal sPAR ENDate of last change:2022/06/02 PAR \| PAR_5209_Ezetimibe_Atorvastatin Hexal_31_01_2022Date of last change:2022/06/02 Final PL \| common-plDate of last change:2021/09/30 Final SPC \| common-spcDate of last change:2021/09/30 Final Labelling \| common-outer-5209-5210Date of last change:2021/09/30
市场状态	Positive