欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2312/001
药品名称Permetrina LMP
活性成分
    • Permethrin 50.0 mg/g
剂型Gel
上市许可持有人Sabiedriba ar ierobežotu atbildibu "LMP"
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
    • Estonia (EE)
    • Poland (PL)
    • Hungary (HU)
      SCABITHRIN 50 mg/g gél
    • Slovakia (SK)
    • Denmark (DK)
    • Czechia (CZ)
      Permethrin Axonia 50 mg/g gel
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Cyprus (CY)
许可日期2020/12/02
最近更新日期2025/08/21
药物ATC编码
    • P03AC04 permethrin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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