欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0566/001
药品名称Seroxat 20 mg
活性成分
    • paroxetine 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人GlaxoSmithKline BV Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP Amersfoort The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Seroxat 20 mg
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • Germany (DE)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Seroxat 20 mg - Filmtabletten
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Seroxat
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Seroxat 20 mg plėvele dengtos tabletės
    • Hungary (HU)
    • Cyprus (CY)
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
    • Malta (MT)
    • Estonia (EE)
    • Sweden (SE)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/03/15
药物ATC编码
    • N06AB05 paroxetine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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